главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Ваш город — Колумбус
Угадали?
Close

Супракс Солютаб табл.диспер. 400 мг, 7 шт. 

Бренд
Супракс
Действующее вещество
Цефиксим
Изготовитель
A.MENARINI MANUFACTURING
  • Наличие: Есть в наличии
  • Цена:
  • 1317.00₽
  • Описание

    Супракс Солютаб таблетки диспер. по 400 мг, 7 шт.

    Состав:

    Цефиксима тригидрат 447.7 мг, что соответствует содержанию цефиксима 400 мг.

    Вспомогательные вещества:

    целлюлоза микрокристаллическая - 44.5 мг, гипролоза низкозамещенная - 40 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, повидон - 5 мг, магния стеарат - 10 мг, кальция сахарината трисесквигидрат - 20 мг, ароматизатор клубничный (FA 15757) - 5 мг, ароматизатор клубничный (PV 4284) - 2.5 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0.3 мг.

    Фармакологическое действие:

    Цефалоспорин III поколения

    Антибиотик, цефалоспорин

    Показания к применению:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • стрептококковый тонзиллит и фарингит;

    • синуситы;

    • острый бронхит;

    • обострение хронического бронхита;

    • острый средний отит;

    • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

    • неосложненная гонорея;

    • шигеллез.

    Противопоказания:

    • повышенная чувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;

    • повышенная чувствительность к цефиксиму или компонентам препарата.

    Не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.

    С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, колите (в анамнезе), при беременности, а также пациентам пожилого возраста.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Цефорал Солютаб при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует временно прекратить.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности. При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от КК в сыворотке крови. При КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

    Не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью.

    Применение у детей

    Не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.

    Применение у пожилых пациентов

    С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста

    Способ применения и дозы:

    Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в 1 или 2 приема.

    Детям c массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг/сут в 1 прием.

    Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

    Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 ч.

    Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.

    При тонзиллофарингите, вызванном Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.

    При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.

    При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей у женщин препарат назначают в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящих путей у женщин - в течение 14 дней.

    При неосложненных инфекциях верхних и нижних отделов мочевыводящих путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

    При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от КК в сыворотке крови. При КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

    Побочные действия:

    Со стороны системы кроветворения:

    очень редко - транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия; в отдельных случаях - нарушения свертывания крови.

    Аллергические реакции:

    редко - крапивница, кожный зуд; очень редко - синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить), лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит (при развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин (адреналин), системные ГКС и антигистаминные препараты).

    Со стороны ЦНС:

    нечасто - головные боли, головокружение, дисфория.

    Со стороны пищеварительной системы:

    часто - боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея; редко - транзиторное повышение уровня ЩФ и трансаминаз; очень редко - псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - гепатит и холестатическая желтуха.

    Со стороны мочевыводящей системы:

    очень редко - небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия

    Взаимодействие с другими препаратами:

    Блокаторы канальцевой секреции (в т.ч. пробенецид) замедляют выведение цефиксима с мочой, что может провести к симптомам передозировки.

    Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

    Дополнительно:

    В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.

    При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза/сут). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.

    В случае применения препарата Цефорал Солютаб одновременно с аминогликозидами, полимиксином B, колистиметатом натрия, "петлевым" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефорал Солютаб следует проверять состояние функции гемопоэза.

    Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследований воздействия препарата Цефорал Солютаб на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

    Условия хранения:

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности:

    3 года


  • Характеристики
    Характеристика
    БеременностьПо назначению врача
    БрендСупракс
    ВозрастС 6-ти месяцев
    ИзготовительA.MENARINI MANUFACTURING
    МННЦефиксим
    РецептурныйДа
    Форма выпускаТаблетки