главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Ваш город — Колумбус
Угадали?
Close

Меморитаб таблетки 10мг, 90шт

Изготовитель
ОЗОН
  • Наличие: Есть в наличии
  • Цена:
  • 1683.00₽
  • Описание

    Меморитаб таблетки 10мг, 90шт

    Состав:

    1 таблетка 10 мг содержит:

    Действующее вещество: мемантина гидрохлорид – 10,0 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) – 110,0 мг; кальция гидрофосфата дигидрат – 80,7 мг; кроскармеллоза натрия – 11,0 мг; аспартам – 5,0 мг; магния стеарат – 2,2 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,1 мг.

    Фармакодинамика:

    Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

    Показания:

    Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к мемантину или другим компонентам препарата;

    - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 5-29 мл/мин);

    - тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью);

    - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность до настоящего времени не установлены);

    - беременность;

    - период грудного вскармливания;

    - фенилкетонурия.

    Способ применения и дозы:

    Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями.

    Переносимость и дозу препарата следует регулярно оценивать, преимущественно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. Следует прекратить применение препарата, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение. Для приема внутрь. Препарат следует принимать один раз в день в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетку можно растворить в небольшом количестве воды (10-50 мл или ¼ стакана), перед употреблением раствор необходимо перемешать.

    Не берите таблетки мокрыми руками, так как они могут сломаться.

    Для снижения риска развития неблагоприятных явлений доза достигается постепенным титрованием по 5 мг в неделю следующим образом:

    Неделя 1 (день 1-7)

    По 5 мг в сутки.

    Неделя 2 (день 8-14)

    По 10 мг в сутки.

    Неделя 3

    По 15 мг в сутки.

    Поддерживающая доза (начиная с 4-й недели)

    По 20 мг в сутки.

    Максимальная суточная доза составляет 20 мг в стуки.

    Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.

    Длительность лечения определяется выраженностью ответа пациента на терапию и переносимость препарата.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациентов с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) изменение дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. В дальнейшем, при хорошей переносимости препарата как минимум в течение 7 дней лечения, дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме.

    Пациенты с нарушением функции печени

    У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

    Побочные эффекты:

    Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно клиническим проявлениям и частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<10000), частота неизвестна (не могут быть оценены исходя из доступных данных).

    Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто – грибковые инфекции.

    Нарушения со стороны иммунной системы: часто – повышенная чувствительность к препарату.

    Нарушения психики: нечасто – спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера), частота неизвестна – психотические реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия; нечасто – нарушение походки, очень редко – судороги.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – повышение артериального давления, нечасто – венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность.

    Нарушения со стороны дыхательной системы: часто – одышка.

    Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто – запор, нечасто – тошнота, рвота, частота неизвестна – панкреатит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышенные показатели печеночных проб.

    Прочие: нечасто – утомляемость.

    В постмаркетинговом периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.

    При болезни Альцгеймера у пациентов могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида. В клинической практике сообщалось о данных эффектах у пациентов.

    Взаимодействие:

    Леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средства

    При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами, действие последних может усиливаться.

    Барбитураты и нейролептики

    При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками, действие последних может уменьшаться.

    Дантролен и баклофен

    При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

    Амантадин, кетамин, фенитоин и декстрометорфан

    Следует избегать одновременного применения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышенного риска развития психоза.

    Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин

    Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.

    Гидрохлоротиазид

    Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном применении с мемантином. Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.

    Непрямые антикоагулянты

    Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).

    Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы

    Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминоксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.

    Глибенкламид, метформин и донепезил

    Фармакологическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином или донепезилом отсутствует.

    Галантамин

    В клинических исследованиях с участием молодых здоровых добровольцев не было выявлено никакого значимого влияния мемантина на фармакокинетику галантамина.

    В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.

    Дополнительно:

    У пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии следует с осторожностью применять препарат Меморитаб.

    Следует избегать совместного применения мемантина и антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще и быть выраженными. Присутствие ряда факторов, которые могут повысить pH мочи у пациентов, требует тщательного медицинского наблюдения. К ним относятся: резкие изменения в диете, например, переход от мясной диеты к вегетарианской, или большое потребление щелочных желудочных буферных растворов. Также к повышению pH мочи могут привести почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp.

    Из большинства клинических исследований исключались пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены и прием препарата Меморитаб должен осуществляться под тщательным контролем врача.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

  • Характеристики
    Характеристика
    ИзготовительОЗОН
    МННМемантин