Аторвастатин таблетки 20 мг, 30 шт. 

Аторвастатин 20 мг, 30 шт

Состав:

Активное вещество:

аторвастатин кальция тригидрат – 21,69 мг, в пересчете на аторвастатин – 20,00 мг.Вспомогательные вещества (ядро):

лактозы моногидрат (сахар молочный) – 87,41 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 30,00 мг, натрия лаурилсульфат – 1,00 мг, повидон-К25 –5,00 мг, кальция карбонат – 35,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 8,00 мг, магния стеарат –1,90 мг.Вспомогательные вещества (оболочка):

гипромеллоза – 3,42 мг, макрогол-4000 – 0,90 мг,титана диоксид – 1,68 мг.

Фармакологическое действие:

Аторвастатин - селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА в мевалонат - предшественник стероидов, включая холестерин. Синтетическое гиполипидемическое средство.

Аторвастатин снижает концентрацию Хс и Хс-ЛГНП в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА- редуктазу и синтез холестерина в печени и увеличивая число "печеночных" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма Хс-ЛПНП.

Аторвастатин уменьшает образование Хс-ЛПНП и число частиц ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов в сочетании с благоприятными качественными изменениями ЛПНП-частиц, а также снижает концентрацию Хс-ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной семейной гиперхолестеринемией, устойчивой к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Показания к применению:

• первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона);• комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типа IIa и IIb по классификации Фредриксона);• дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к гипохолестериновой диете);• семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к гипохолестериновой диете;• гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;• первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации ХС-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в том числе на фоне дислипидемии;• вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Принимать в любое время суток независимо от приема пищи.

Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки и титруется с учетом исходной концентрации Xc-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта на проводимую терапию. Максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.

Побочные действия:

Нарушения со стороны нервной системы:

головная боль;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

боль в горле, носовое кровотечение;

Нарушения метаболизма и литания:

гипергликемия;

Желудочно-кишечные нарушения:

тошнота, диарея, диспепсия, запор, метеоризм (вздутие живота);

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:

миалгия, артралгии, боль в спине, судороги мышц, припухлость суставов, боль в конечностях, мышечно-скелетные боли;

Нарушения со стороны иммунной системы:

аллергические реакции;

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.