главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Ваш город — Сиэтл
Угадали?
Close

Винпоцетин концентрат для приг.раствора для инфузий 5мг/мл в амп. 2 мл, 10 шт

Изготовитель
ОЗОН
  • Наличие: Есть в наличии
  • Цена:
  • 187.00₽
  • Описание

    Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5мг/мл в амп. 2 мл, 10 шт

    Состав:

    Действующее вещество:

    винпоцетин - 5,0 мг,

    вспомогательные вещества:

    аскорбиновая кислота - 0,5 мг, янтарная кислота - 10,0 мг, натрия метабисульфит (пиросульфит натрия) - 5,0 мг, натрия хлорид - 9,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл

    Фармакологическое действие:

    Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

    Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот.

    Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

    Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

    Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект "обкрадывания".

    Показания:

    Неврология: транзиторная ишемическая атака, симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

    Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

    Отология: снижение слуха перцептивного тина, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза.

    Противопоказания:

    Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца.

    Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.

    Беременность, период кормления грудью.

    Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин).

    Начальная суточная доза - 20 мг (в 0,5-1 л 0,9% раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу).

    Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут.

    Курс лечения - 10-14 дней.

    Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, потом переходят на прием препарата в форме таблеток.

    Подкожное введение препарата не допускается.

    После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь.

    Коррекция дозы при нарушениях функции почек или печени не требуется.

    Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий требует обязательного разведения!

    Инфузионный раствор должен быть использован в течение 3 часов с момента приготовления.

    Побочные действия:

    Со стороны системы кроветворения:

    редко - лейкопения, тромбоцитопения, уменьшение/увеличение числа эозинофилов; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов, эритропения.

    Со стороны иммунной системы:

    очень редко - реакции гиперчувствительности.

    Со стороны обмена веществ:

    нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет, гипертриглицеридемия; очень редко - увеличение массы тела.

    Нарушения психики: редко - бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия.

    Со стороны нервной системы:

    нечасто - головная боль; редко - головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы.

    Со стороны органа зрения:

    редко - отек соска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы.

    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

    нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    нечасто - снижение АД; редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, повышение АД, "приливы", тромбофлебит; редко - депрессия сегмента ST на ЭКГ; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий, лабильность АД.

    Со стороны пищеварительной системы:

    нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - дисфагия, стоматит.

    Со стороны кожи и подкожных тканей:

    редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит.

    Прочие:

    редко - астения, недомогание, чувство жара; очень редко - чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия, уменьшение значений протромбинового времени.

    Взаимодействия с другими препаратами:

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты.

    Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными средствами (ЛС), влияющими на центральную нервную систему, антиаритмиками и антикоагулянтами.

    По результатам клинических исследований лекарственного взаимодействия с β-адреноблокаторами (пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, гидрохлоротиазидом и аценокумаролом не обнаружено.

    Дополнительно:

    В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими Q-T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года


  • Характеристики
    Характеристика
    ИзготовительОЗОН
    МННВинпоцетин