Аленталь пакет порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг 20 шт.

Аленталь пакет порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг 20 шт.

Состав:

Действующим веществом является ацеклофенак.

Каждый пакетик содержит 100 мг ацеклофенака.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

сорбитол

титана диоксид

аспартам

кремния диоксид коллоидный

гипромеллоза.

Фармакологическое действие:

Аленталь® - обезболивающий, противовоспалительный и жаропонижающий препарат. Способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов при ревматических заболеваниях. Механизм действия препарата основан на ингибировании синтеза простагландинов, которые способствуют развитию воспаления.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Аленталь® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при:

- симптоматическом лечении ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита, для купирования воспаления и болевого синдрома при люмбаго, зубной боли, плечелопаточном периартрите, ревматическом поражении мягких тканей.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет;

- дисменорее.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Аленталь®:

- если у Вас аллергия на ацеклофенак или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас эрозивно-язвенные поражения (поверхностные или более глубокие дефекты) желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения (в том числе язвенный колит, болезнь Крона);

- если у Вас желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него;

- если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза (доброкачественная опухоль) носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в том числе в анамнезе);

- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

- если у Вас нарушения кроветворения и коагуляции (свертывание крови);

- если у Вас тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия (повышение концентрации калия в крови);

- если у Вас тяжелая сердечная недостаточность (ухудшение способности сердца к наполнению и опорожнению) (II-IV класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), ишемическая болезнь сердца (заболевание, возникающее из-за закупорки артерий холестериновыми бляшками), заболевания периферических артерий и/или артерий головного мозга;

- если Вам недавно было проведено аортокоронарное шунтирование (операция, позволяющая восстановить кровоток в артериях сердца);

- если Вы беременны или кормите грудью.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат Аленталь® в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Рекомендуемая доза составляет 1 пакетик 2 раза в сутки (один утром и один вечером).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Обычно снижение дозы не требуется, однако следует учитывать меры предосторожности, приведенные в разделе 2.

Пациенты с нарушением функции почек

Необходимость изменения дозы ацеклофенака при лечении пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести отсутствует, однако рекомендуется соблюдать осторожность.

Нежелательные явления могут быть минимизированы, если сократить длительность лечения до минимально необходимой для достижения контроля симптомов заболевания.

Пациенты с нарушением функции печени

При лечении пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести следует применять более низкие дозы ацеклофенака. Рекомендованная начальная доза составляет 100 мг (1 пакетик) в сутки.

Применение у детей

Не применяйте Аленталь® у детей в возрасте от 0 до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Аленталь® у детей от 0 до 18 лет не установлены.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Содержимое пакетика растворите в 40-60 мл воды и принимайте сразу после растворения.

Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта препарат можно принимать во время еды.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Аленталь® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Аленталь® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо из перечисленных ниже симптомов:

- Отек лица, губ, рта, языка или горла, затруднение глотания, крапивница и затрудненное дыхание - могут быть симптомами тяжелой аллергической реакции (включая анафилактический шок, ангионевротический отек), которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000).

- Тяжелые кожные реакции, включающие интенсивные кожные высыпания, крапивницу, покраснение кожи на всей поверхности тела, сильный зуд, возникновение пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).

- Сильная боль в животе, рвота кровью, кровь в стуле/черный стул, вздутие живота, бледность, слабость, потеря сознания - могут быть симптомами желудочно-кишечного кровотечения, образования язв желудка и кишечника, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) или прободения желудка и кишечника, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).

- Мелкопятнистые капиллярные кровоизлияния в кожу, под кожу или в слизистые оболочки (пурпура), которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Аленталь®:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• головокружение;

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• нарушение пищеварения (диспепсия), боль в животе, тошнота, диарея;

• повышение активности ферментов печени.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• вздутие живота (метеоризм), воспаление слизистой желудка (гастрит), запор, рвота, изъязвление слизистой оболочки полости рта (язвенный стоматит);

• зуд, сыпь, дерматит, крапивница;

• изменения в биохимическом анализе крови: повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• снижение количества эритроцитов в крови (анемия);

• реакции гиперчувствительности;

• расстройство зрения;

• сердечная недостаточность;

• повышение артериального давления, ухудшение течения артериальной гипертензии (повышение артериального давления);

• одышка;

• черный полужидкий стул с кровью (мелена).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• угнетение функций костного мозга, изменения в анализах крови, включая значительное снижение определенных типов лейкоцитов (гранулоцитопения, нейтропения), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), ускоренное разрушение красных кровяных телец (гемолитическая анемия);

• повышение уровня калия в крови (гиперкалиемия);

• депрессия, «необычные» (нетипичные) сновидения, бессонница;

• онемение или покалывание в пальцах рук или ног (парестезия), дрожь (тремор), сонливость, головная боль, извращение вкуса (дисгевзия);

• головокружение, звон в ушах;

• ощущение сердцебиения;

• покраснение кожи (гиперемия), «приливы» (кратковременное ощущение жара, сопровождающееся повышенным потоотделением), воспаление сосудов (васкулит);

• затрудненное, свистящее дыхание (бронхоспазм);

• воспаление слизистой полости рта (стоматит), обострение болезни Крона и язвенного колита, воспаление поджелудочной железы (панкреатит);

• заболевание печени (включая гепатит), повышение активности щелочной фосфатазы;

• зуд, покраснение и шелушение кожи (экзема);

• симптомокомплекс, развивающийся на фоне поражения почек, включающий нарушения белково-липидного обмена, белок в моче и отеки (нефротический синдром), почечная недостаточность;

• отек, слабость, мышечные спазмы;

• увеличение массы тела.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это связано с тем, что препарат Аленталь® может повлиять на действие других препаратов или может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.

Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:

- фенитоин (противоэпилептическое лекарственное средство);

- циметидин (для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки);

- миконазол (для лечения грибковых заболеваний);

- сульфафеназол (противомикробное средство);

- метотрексат (для лечения некоторых воспалительных и онкологических заболеваний) - прием НПВП может повысить концентрацию и токсичность этого препарата;

- литий (для лечения психических расстройств) - прием НПВП может повысить концентрацию этих препаратов в крови;

- дигоксин, амиодарон (для лечения сердечной недостаточности или нарушений ритма сердца);

- диуретики (фуросемид, буметанид, бендрофлуазид) (мочегонные средства) - НПВП могут снижать диуретический эффект фуросемида, буметанида и антигипертензивный эффект тиазидов;

- некоторые препараты для снижения высокого артериального давления (гипотензивные препараты: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антагонисты ангиотензина II) - НПВП могут снижать их эффективность;

- антикоагулянты и антитромбоцитарные препараты (препараты, препятствующие свертыванию крови и образованию тромбов) (например, варфарин, ацетилсалициловая кислота, тиклопидин) - повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения;

- препараты для лечения депрессии, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) - повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения;

- препараты, снижающие уровень сахара в крови (толбутамид) (для лечения диабета) из-за возможного развития гипогликемии (падении уровня глюкозы в крови);

- такролимус и циклоспорин (препараты для подавления иммунной системы после трансплантации органов с целью предотвращения отторжения пересаженных органов) - увеличивается риск почечной токсичности, поэтому очень важно тщательно контролировать функцию почек во время комбинированного лечения;

- глюкокортикостероиды (например, бетаметазон и преднизолон) - может возрастать риск развития язв органов желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечного кровотечения;

- другие обезболивающие (другие НПВП, например, фенилбутазон) - совместный прием двух и более НПВП может увеличить частоту нежелательных явлений;

- мифепристон (гормональный препарат, применяемый в гинекологии) - не следует применять НПВП в течение 8-12 дней приема мифепристона, так как его действие после может быть снижено;

- антибиотики хинолонового ряда - совместное применение с НПВП может приводить к развитию судорог;

- зидовудин (для лечения ВИЧ-инфекции) - повышается риск токсичности.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

2 года.