главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Ваш город — США
Угадали?
Close

Розувастатин таблетки 20 мг, 30 шт

Изготовитель
ЛЕККО ФФ ЗАО/ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
  • Наличие: Есть в наличии
  • Цена:
  • 480.00₽
  • Описание

    Розувастатин таблетки 20 мг, 30 шт

    Состав:

    действующее вещество:

    розувастатин кальция - 5,2 мг (в пересчете на розувастатин 5,0 мг), или 10,4 мг (в пересчете на розувастатин 10,0 мг), или 20,8 мг (в пересчете на розувастатин 20,0 мг);

    вспомогательные вещества:

    целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон (К- 30), магния стеарат, лактозы моногидрат;

    состав пленочной оболочки:

    лактозы моногидрат, гипромеллоза, триацетин, титана диоксид, краситель железа оксид красный.

    Фармакологическое действие:

    Розувастатин - селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. ГМГ-КоА-редуктаза является скорость-лимитирующим ферментом, который превращает 3-гидрокси- 3-метилглутарил кофермент А в мевалонат. Мевалонат - предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

    Розувастатин увеличивает число печеночных ЛПНП-рецепторов на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в печени, тем самым уменьшая общее число ЛПОНП- и ЛПНП-частиц.

    Фармакодинамика

    Розувастатин снижает повышенные концентрации холестерина ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов, повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Также розувастатин снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), неЛПВП- холестерина, холестерина ЛПОНП, триглицеридов ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-I (АпоА-I). Розувастатин снижает соотношение холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП, общий холестерин/холестерин ЛПВП, неЛПВП- холестерин/ЛПВП-холестерин и соотношение АпоВ/АпоА-I.

    Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе приема розувастатина и затем поддерживается на достигнутом уровне при регулярном приеме лекарственного средства.

    РОЗУВАСТАТИН ФТ эффективен у взрослых с гиперхолестеринемией в сочетании с триглицеридемией или без нее независимо от расовой принадлежности, пола, возраста, и у таких особых категорий пациентов, как пациенты с сахарным диабетом и пациенты с семейной гиперхолестеринемией.

    Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания холестерина ЛПВП

    Показания:

    - Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

    - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

    - Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.

    - Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина ЛПНП.

    - Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

    Противопоказания:

    - повышенная чувствительность к розувастатину и/или к любому другому компоненту препарата;

    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как препарат содержит лактозу);

    - детский возраст до 18 лет;

    - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы;

    - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

    - миопатия;

    - одновременный прием циклоспорина;

    - у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;

    - предрасположенность к развитию миотоксических осложнений.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи.

    До начала терапии препаратом РОЗУВАСТАТИН ФТ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестериновую диету и продолжать соблюдать ее во время терапии розувастатином. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.

    Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг лекарственного средства РОЗУВАСТАТИН ФТ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости доза может быть увеличена до большей через 4 недели.

    В связи с более высоким риском развития побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел "Особые указания"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

    Побочные действия:

    Со стороны иммунной системы:

    редко - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

    Со стороны эндокринной системы:

    часто - сахарный диабет 2-го типа.

    Со стороны центральной нервной системы:

    часто - головная боль, головокружение; очень редко - потеря или снижение памяти; частота неизвестна - периферическая нейропатия.

    Со стороны пищеварительной системы:

    часто - запор, тошнота, боль в животе; редко - панкреатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз; частота неизвестна - диарея.

    Со стороны кожи и подкожных тканей:

    нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата:

    часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз; очень редко - артралгия; частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

    Со стороны системы кроветворения:

    частота неизвестна - тромбоцитопения.

    Со стороны дыхательной системы:

    частота неизвестна - кашель, одышка.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей:

    редко - увеличение уровней "печеночных" трансаминаз; очень редко - желтуха, гепатит.

    При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности "печеночных" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.

    Со стороны почек и мочевыводящих путей:

    очень редко - гематурия.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

    Срок годности:

    3 года


  • Характеристики
    Характеристика
    ИзготовительЛЕККО ФФ ЗАО/ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
    МННРозувастатин