Тексаред таблетки 20мг, 10шт. 

Тексаред таблетки, покрытые оболочкой, 20мг, 10шт.

Состав:

Активное вещество: Теноксикам 20мг;

Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 90,0мг; Крахмал кукурузный 70,0мг; Крахмал прежелатинизированный 16,0мг; Тальк 3,0мг; Магния стеарат 1,0мг; Опадрай OY-S 22989 yellow 5,6мг; Гипромеллоза 2,9мг; Титана диоксид 1,8мг; Макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) 0,3мг; Железа оксид желтый 0,6мг.

Фармакологическое действие:

Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является нестеро­идным противовоспалительным средством.

Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.

Тенокси­кам оказывает свое противовоспалительное действие за счет подавления активности изофер­ментов циклооксигеназы, учавствующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким обра­зом, подавляет синтез простагландинов.

Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ.

Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фа­гоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге вос­паления.

Показания:

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит; болевой синдром (слабой и средней интенсивно­сти): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

При воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопро­вождающихся болевым синдромом таких как, ишиалгия, люмбаго, эпикондилит.

Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и око­лоносовых пазух и непереносимости аминосалициловой кислоты или др. нестероидных противовоспалительных средств (в т.ч. в анамнезе); гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность (коэффициент корреляции менее 30 мл/мин), воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, прогрессирующие заболевания почек, активное заболе­вание печени, состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования; подтверждённая гиперкалиемия, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время, при длительном применении - по 10 мг в день.

При острых приступах подагры - по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней, затем перехо­дят на 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

Пожилым пациентам назначают в дозе 20 мг/сутки.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: Чувство жжения в желудке, боли в желудке, рвота, тошнота, диарея, запор, метеоризм и га­стропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушения функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

Аллергические реакции: Сыпь, зуд, эритема и крапивница. Фотодерматит.

Со стороны нервной системы: Головная боль, головокружения, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Со стороны мочеполовой системы: Повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Со стороны органов кроветворения: Агранулоцитоз, лейкопения, редко анемия, тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной системы: Повышение активности аланиновой трансаминазы, аспартатаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы и уровня билирубина в сыворотке.

Взаимодействие с другими препаратами:

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоа­гулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты гармона коры надпочечников и глюкокортикостероидов и эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

Дополнительно:

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким кур­сом.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.