главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Ваш город — США
Угадали?
Close

Ибупрофен-Акос таблетки 400мг, 20шт

Изготовитель
СИНТЕЗ
  • Наличие: Есть в наличии
  • Цена:
  • 52.00₽
  • Описание

    Ибупрофен-Акос таблетки 400мг, 20шт

    Состав:

    Состав на 1 таблетку:

    Состав ядра:

    Действующее вещество: ибупрофен - 200 мг, 400 мг.

    Вспомогательные вещества: повидон (коллидон 90 F), целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кросповидон (коллидон CL, коллидон CL-F), кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал кукурузный.

    Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000).

    Фармакодинамика:

    Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 часов.

    Показания:

    Ибупрофен-АКОС применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах, а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

    - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);

    - эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

    - кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;

    - тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов);

    - тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

    - почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

    - декомпенсированная сердечная недостаточность;

    - период после проведения аортокоронарного шунтирования;

    - цереброваскулярное или иное кровотечение;

    - гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;

    - беременность в сроке более 20 недель;

    - детский возраст до 6 лет (таблетки 200 мг);

    - детский возраст до 12 лет (таблетки 400 мг).

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь. Таблетки следует запивать водой. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

    Только для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

    Взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в сутки. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (что соответствует 2 таблеткам 200 мг или 1 таблетке 400 мг) до 3 раз в сутки.

    Максимальная разовая доза - 400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.

    Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в сутки; препарат можно принимать только в случае массы тела ребенка более 20 кг.

    Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.

    Максимальная суточная доза препарата Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, для детей:

    в возрасте от 6 до 9 лет (20-30 кг) - 600 мг (3 таблетки),

    в возрасте от 10 до 12 лет (31-40 кг) - 800 мг (4 таблетки),

    в возрасте от 13 до 18 лет - 800-1200 мг (4-6 таблеток).

    Максимальная суточная доза препарата Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, для детей в возрасте от 12 до 18 лет составляет 800 мг (2 таблетки).

    Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

    У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.

    Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.

    Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки.

    При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

    Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена по доступным данным).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Нечасто: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции (зуд, крапивница).

    Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

    Частота неизвестна: гиперреактивность со стороны дыхательных путей, в том числе бронхиальная астма, бронхоспазм или одышка, синдром лекарственной гиперчувствительности, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP).

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто: головная боль.

    Очень редко: асептический менингит (единичные случаи симптомов асептического менингита, таких как ригидность затылочных, мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря ориентации, наблюдались при лечении ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани)).

    Нарушения со стороны сердца и сосудов

    Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт), повышение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

    Желудочно-кишечные нарушения

    Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).

    Редко: диарея, метеоризм, запор, рвота.

    Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит.

    Частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Очень редко: нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто: различные формы кожной сыпи.

    Очень редко: эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.

    Частота неизвестна: реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (синдром лекарственной гиперчувствительности - DRESS), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), реакции фоточувствительности.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Очень редко: острая почечная недостаточность, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

    Лабораторные и инструментальные данные

    - Гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);

    - время кровотечения (может увеличиваться);

    - концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться);

    - клиренс креатинина (может уменьшаться);

    - плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);

    - активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).

    При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Взаимодействие:

    Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

    - ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена);

    - другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

    С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

    - антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов;

    - антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически - в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

    - Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения;

    - антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;

    - сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови;

    - препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП;

    - метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП;

    - циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина;

    - мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона;

    - такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности;

    - зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном;

    - антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог;

    - миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности;

    - цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии;

    - лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена;

    - индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций;

    - ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия;

    - пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление действия препаратов;

    - антациды и колестирамин: снижение абсорбции;

    - урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов;

    - кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 30 °C в оригинальной упаковке (пачка картонная).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

  • Характеристики
    Характеристика
    ИзготовительСИНТЕЗ
    МННИбупрофен