Моксонидин таблетки 0,2 мг, 28 шт.

МОКСОНИДИН (MOXONIDINE)

Состав:

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб. - моксонидин 200 мкг1 таб. - моксонидин 400 мкг

Фармакологическое действие:

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно I1-имидазолиновых рецепторов (в значительно меньшей степени - ?2-адренорецепторов). Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Результатом влияния моксонидина на ЦНС является седативный эффект, выраженный, однако, в значительно меньшей степени, чем у клофелина, метилдопы и других препаратов центрального действия. Кроме того, моксонидин в значительно меньшей степени, чем указанные препараты, вызывает сухость во рту.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия.

Способ применения и дозы:

Устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут., при необходимости дозу повышают до 400 мкг/сут. (реже - до 600 мкг/сут.) в 1 или 2 приема.

Предостережения и противопоказания:

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, синоатриальная или AV-блокада II и III степени, тяжелые аритмии, хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильная стенокардия, тяжелые нарушения функций почек и печени, указания в анамнезе на ангионевротический отек, повышенная чувствительность к моксонидину.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: в начале лечения - головная боль, сонливость, слабость, головокружение, нарушения сна.Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту.

Взаимодействие:

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается влияние моксонидина на АД. После отмены моксонидина на фоне продолжающейся терапии бета-адреноблокатором существует риск развития выраженной артериальной гипертензии (рекомендуют сначала отменить бета-адреноблокатор, а через несколько дней - моксонидин).Средства, оказывающие угнетающее влияние на ЦНС (транквилизаторы, снотворные средства), этанол усиливают депримирующее влияние на ЦНС.При одновременном применении с антигипертензивными препаратами взаимно усиливается гипотензивный эффект.

Форма выпуска:

таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 14 или 20 шт.таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 30 шт.

Дополнительно:

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у пациентов с болезнью Рейно, перемежающейся хромотой, эпилепсией, паркинсонизмом, депрессией, глаукомой.С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.В процессе лечения моксонидином необходим систематический контроль АД, ЧСС, ЭКГ, а у больных с нарушением функции почек - тщательный контроль их состояния.В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.