главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Ваш город — Колумбус
Угадали?
Close

Но-Шпа раствор для в/вен. и в/мыш. введения в ампул. 20 мг/ мл, 2 мл, 5 шт  

Действующее вещество
Дротаверин
Изготовитель
CHINOIN
  • Наличие: Есть в наличии
  • Цена:
  • 147.00₽
  • Описание

    Но-шпа раствор для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах 20 мг/ мл, 2 мл, 5 шт

    Состав:

    Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид;

    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 2 мг; этанол 96% — 132 мг; вода для инъекций — до 2 мл.

    Фармакологическое действие:

    Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ.

    Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ), фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Ca2+благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.

    In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

    Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

    Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

    Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

    Показания:

    • спазмы желудка и кишечника

    • почечная колика

    • болезненные менструации

    • повышенная возбудимость матки в период беременности

    • дискинезия желчных путей, желчная колика, холецистит.

    Противопоказания:

    • повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;

    • выраженная печеночная или почечная недостаточность;

    • тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса);

    • наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

    С осторожностью: артериальная гипотензия.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, внутривенно.

    Взрослые: средняя суточная доза составляет 40–240 мг, разделенная на 1–3 в/м введения.

    При острой почечной и желчнокаменной колике — 40–80 мг в/в, медленно (продолжительность введения около 30 с).

    Побочные действия:

    Со стороны ССС: редко — учащенное сердцебиение, снижение АД.

    Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, бессонница.

    Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, запор.

    Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд); неизвестная частота — при применении препарата сообщалось о развития анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода.

    Взаимодействия с другими препаратами:

    Леводопа. При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, т.е. усилить ригидность и тремор.

    Папаверин, бендазол и другие спазмолитики (в т.ч. м-холинолитики). Усиление спазмолитического действия.

    Морфин. Уменьшение спазмогенной активности морфина.

    Фенобарбитал. Усиление спазмолитического действия дротаверина.

    Дополнительно:

    Содержит дисульфит натрия, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе.

    В случае повышенной чувствительности к дисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать.

    При в/в введении дротаверина у пациентов с пониженным АД больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.

    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций.

    В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °C.

    Срок годности:

    5 лет

  • Характеристики
    Характеристика
    БеременностьПо назначению врача
    ВозрастС 6-ти лет
    ИзготовительCHINOIN
    МННДротаверин
    РецептурныйДа
    Форма выпускаАмпулы