
Войти на сайт
Ваша учетная запись создана!
Спасибо за регистрацию в Интернет-аптека helpyoustore поиск лекарств, заказ онлайн!
Вы будете уведомлены по электронной почте, как только Ваш Личный Кабинет будет активирован администрацией магазина.
Если у Вас есть какие-то вопросы, пожалуйста напишите нам.
Выход
Вы вышли из Личного Кабинета.
Ваша корзина покупок была сохранена. Она будет восстановлена при следующем входе в Ваш Личный Кабинет.
Обратная связь
CloseОбратная связь
Close-
Описание
Лименда 750 мг + 200 мг суппозитории вагинальные 7шт.
Состав:
Препарат Лименда® содержит:
Действующими веществами являются: метронидазол+миконазол.
Каждый суппозиторий содержит 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является витепсол S55.
Фармакодинамика:
Лименда - комбинированный препарат с противопротозойным, противо-грибковым и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол.
Фармакодинамика
Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к дезоксирибонуклеиновой кислоте.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеи-нами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кис-лот, что ведет к гибели бактерий. Метронидазол проявляет высокую ак-тивность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэ-робов Bacteroides spp. (в том числе, Bacteroides fragilis, Bacteroides dista-sonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vul-gatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных мик-роорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Pep-tostreptococcus spp., Mobiluncus spp.).
Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Can-dida albicans. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обу-словлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматиче-ских мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.
Показания:
Лименда® применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для лечения:
-
вагинального кандидоза (молочница);
-
бактериального вагиноза (дисбактериоз влагалища);
-
трихомонадного вагинита (воспаление слизистых влагалища, вызванное трихомонадой);
-
вагинитов (воспаление слизистых влагалища), вызванных смешанными инфекциями.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания:
Не применяйте препарат Лименда®:
-
если у Вас аллергия на метронидазол, миконазол или их производные или на любой другой компонент препарата, перечисленный в разделе 6;
-
если Вы находитесь в первом триместре беременности;
-
если Вы кормите грудью;
-
если у Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия);
-
если у Вас диагностирована эпилепсия;
-
если у Вас тяжелые нарушения функции печени;
-
если Вы девственница.
Способ применения и дозы:
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
По 1 вагинальному суппозиторию на ночь.
Путь и способ введения
Интравагинально. Перед применением освободите суппозиторий от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во влагалище.
Продолжительность терапии
Применяют в течение 7 последовательных дней.
При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагинитах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, препарат следует применять в течение 14 дней.
Побочные эффекты:
Подобно всем лекарственным препаратам, Лименда® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
-
отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой оболочки полости рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
-
предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
-
гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38°С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез);
-
лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (сицдром Стивенса-Джонсона);
-
лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
-
пустулезная кожная сыпь;
-
фиксированная лекарственная сыпь.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лименда®:
-
Боли в верхней части живота (эпигастрии);
-
Тошнота;
-
Рвота;
-
Диарея;
-
Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит);
-
Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту);
-
Снижение аппетита;
-
Отсутствие аппетита (анорексия);
-
Сухость слизистой оболочки полости рта;
-
Запор;
-
Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи);
-
Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры);
-
Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия);
-
Головная боль;
-
Судороги;
-
Головокружение;
-
Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тепа (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола;
-
Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит);
-
Вертиго (частота неизвестна);
-
Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации;
-
Депрессия;
-
Бессонница;
-
Раздражительность;
-
Повышенная возбудимость;
-
Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения);
-
Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/вос- папение зрительного нерва (неврит зрительного нерва);
-
Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту);
-
Шум в ушах;
-
Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна);
-
Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз);
-
Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения);
-
Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения);
-
Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
-
Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (ACT) и (или) щелочной фосфатазы;
-
Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой;
-
Наблюдались случаи печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками);
-
Сыпь;
-
Кожный зуд;
-
Приливы крови к кожным покровам;
-
Покраснение кожи (гиперемия кожи);
-
Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница);
-
Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола);
-
Нарушение мочеиспускания (дизурия);
-
Чрезмерное выделение мочи (полиурия);
-
Воспаление мочевого пузыря (цистит);
-
Недержание мочи;
-
Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата;
-
Лихорадка;
-
Заложенность носа;
-
Боль в суставах (артралгия);
-
Слабость;
-
Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;
-
Ощущение жжения или учащенное мочеиспускание;
-
Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит);
-
Уплощение зубца Т на ЭКГ.
При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействия:
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете:
-
дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);
-
варфарин (непрямые антикоагулянты) (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);
-
препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);
-
циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной системы);
-
циметидин (противоязвенный препарат);
-
фенитоин, фенобарбитал (противосудорожные препараты);
-
фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты);
-
векурония бромид (недепопяризующие миорелаксанты) (препараты для расслабления мышц при хирургических операциях);
-
сульфаниламиды (противомикробные средства);
-
препараты, удлиняющие интервал QT (препараты, замедляющие проведение электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца).
Взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.
Дополнительно:
Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Избегайте приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания лечения из-за возможных дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).
При системном применении в высоких дозах и в течение длительного периода времени метронидазол может вызывать поражение периферических (часть нервной системы, которая находится за пределами головного и спинного мозга) нервов (периферическую нейропатию) и судороги.
Не следует применять препарат у девственниц и девочек, которые не достигли половой зрелости.
Не применяйте суппозитории Лименда® одновременно с другими вагинальными препаратами (например, тампоны, вагинальный душ и спермициды).
Соблюдайте осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного их взаимодействия с компонентами препарата. Используйте другие методы контрацепции во время лечения.
Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнера.
Не прекращайте лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза проведите контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.
Возможно изменение результатов при определении уровня теофиллина и прокаинамида в крови.
Не глотать и не применять другим способом!
Метронидазол в составе препарата Лименда® может оказывать выраженное гепатотоксическое (повреждающее печень) действие, поэтому при появлении любых симптомов нарушения функции печени (боль в правом подреберье, расстройство пищеварения, желтушность кожных покровов и/или белков глаз, кожный зуд, изменение размеров и формы живота, повышение температуры) сообщите о них лечащему врачу.
Если у Вас диагностирован синдром Коккейна (редкое врожденное заболевание, при котором наблюдаются нарушения развития нервной системы, нехватка роста, аномальная чувствительность глаз к солнечному свету, преждевременное старение и другие пороки развития), сообщите об этом врачу. Врач оценит соотношение пользы/риска назначения Вам препарата, содержащего метронидазол. Прекратите применение препарата Лименда® при появлении любых симптомов нарушения функции печени и сообщите о них лечащему врачу.
Во время лечения метронидазолом могут развиться тяжелые буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. раздел 4). При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, немедленно прекратите лечение препаратом Лименда®.
Во время лечения метронидазолом могут появиться суицидальные мысли с депрессией или без нее. Прекратите лечение и незамедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения препаратом Лименда®.
Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может обездвижить трепонемы (бактерии, вызывающие половые инфекции), что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (исследование на сифилис).
Врач должен тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной способности вызывать изменения генов (мутагенности и канцерогенности).
Искажающее воздействие на результаты лабораторных исследований
Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АПТ, ACT, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложно- отрицательного результата или крайне низкого показателя.
Дети и подростки
Противопоказано применение препарата девственницам.
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.
Условия хранения:
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Срок годности:
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной после даты истечения срока годности. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
-
-
Характеристики
Характеристика Изготовитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш Страна ТУРЦИЯ Рецептурный Да Форма выпуска Свечи Беременность По назначению врача Возраст Старше 18 лет Режим хранения Не холодовой