главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Close

Ципрофлоксацин таблетки 500мг 10шт  

Изготовитель
АО "Рафарма"
Действующее вещество
Ципрофлоксацин
  • Цена:
  • 95₽
  • Наличие в Брянске:Есть в наличии
  • Описание

    Ципрофлоксацин таблетки 500мг, 10шт

    Состав:

    Состав на одну таблетку

    250 мг

    500 мг

    Действующее вещество:

    ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат

    (в пересчете на ципрофлоксацин)

    291,1 мг

    250 мг

    582,2 мг

    500 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101), крахмал кукурузный, повидон (К-30), магния стеарат;

    состав оболочки: опадрай II белый 85F28751 (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк).

    Фармакологическое действие:

    Ципрофлоксацин обладает активностью in vitro в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Бактерицидное действие ципрофлоксацина осуществляется посредством ингибирования бактериальных топоизомераз (топоизомераза II (ДНК-гираза) и топоизомераза IV), которые необходимы для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК.

    Ципрофлоксацин представляет собой синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

    Механизмы резистентности

    Резистентность in vitro к ципрофлоксацину часто обусловлена точечными мутациями бактериальных топоизомераз и ДНК-гиразы и развивается медленно посредством многоступенчатых мутаций.

    Единичные мутации могут приводить скорее к снижению чувствительности, чем к развитию клинической устойчивости, однако множественные мутации в основном приводят к развитию клинической резистентности к ципрофлоксацину и к перекрестной резистентности к препаратам хинолонового ряда. Резистентность к ципрофлоксацину, как и ко многим другим антибиотикам, может формироваться в результате снижения проницаемости клеточной стенки бактерий (как это часто происходит в случае Pseudomonas aeruginosa) и/или активации выведения ципрофлоксацина из микробной клетки (эффлюкс). Сообщается о развитии резистентности, обусловленной локализованным на плазмидах кодирующим геном Qnr. Механизмы резистентности, которые приводят к инактивации пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов, вероятно, не нарушают антибактериальную активность ципрофлоксацина. Микроорганизмы, резистентные к этим препаратам, могут быть чувствительными к ципрофлоксацину. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) обычно не превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) более чем в 2 раза.

    Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени.

    Тестирование чувствительности in vitro

    Воспроизводимые критерии исследования чувствительности к ципрофлоксацину, утвержденные Европейским комитетом по определению чувствительности к антибиотикам (EUCAST), представлены в таблице ниже:

    Рекомендации EUCAST. Пограничные значения МИК (мг/л) в клинических условиях для ципрофлоксацина

    Микроорганизмы

    Чувствительные (мг/л)

    Резистентные (мг/л)

    Enterobacteriaceae

    ≤ 0,5

    > 1

    Pseudomonas spp.

    ≤ 0,5

    > 1

    Acinetobacter spp.

    ≤ 1

    > 1

    Staphylococcus1 spp.

    ≤ 1

    > 1

    Streptococcus pneumoniae2

    ≤ 0,125

    > 2

    Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis3

    ≤ 0,5

    > 0,5

    Neisseria gonorrhoeae

    ≤ 0,03

    > 0,06

    Neisseria meningitides

    ≤ 0,03

    > 0,06

    Пограничные значения, не связанные с видами микроорганизмов4

    ≤ 0,5

    > 1

    1 - Staphylococcus spp. — пограничные значения для ципрофлоксацина связаны с высокодозной терапией.

    2 - Streptococcus pneumoniae - дикий тип S. pneumoniae не считается чувствительным к ципрофлоксацину и таким образом, относится к категории микроорганизмов с промежуточной чувствительностью.

    3 - Штаммы со значением МИК, превышающим пороговое соотношение чувствительные/умеренно-чувствительные, встречаются очень редко, и до сих пор сообщений о них не было. Тесты по идентификации и противомикробной чувствительности при обнаружении таких колоний необходимо повторить, и результаты должны быть подтверждены при анализе колоний в референсной лаборатории. До тех пор, пока не будут получены доказательства клинического ответа для штаммов с подтвержденными значениями МИК, превышающими использующийся в настоящее время порог резистентности, они должны рассматриваться как резистентные. Haemophilus spp./Moraxella spp. - возможно выявление штаммов Haemophilus influenzae с низкой чувствительностью к фторхинолонам (МИК для ципрофлоксацина - 0,125-0,5 мг/л). Доказательств клинического значения низкой резистентности при инфекциях дыхательных путей, вызванных Н. Influenzae, нет.

    4 - Пограничные значения, не связанные с видами микроорганизмов, определялись в основном на основе данных фармакокинетики/фармакодинамики и не зависят от распределения МИК для специфических видов. Они применимы только для видов, для которых не был определен порог чувствительности, специфичный для вида, а не для тех видов, для которых не рекомендуется проводить тестирование чувствительности. Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим желательно располагать локальной информацией о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

    Данные института клинических и лабораторных стандартов для пограничных значений МИК (мг/л) и диффузионного тестирования (диаметр зоны (мм)) с использованием дисков, содержащих 5 мкг ципрофлоксацина, представлены в таблице ниже:

    Институт клинических и лабораторных стандартов. Пограничные значения МИК (мг/л) и диффузионного тестирования (мм) с использованием дисков

    Микроорганизм

    Чувствительный

    Промежуточный

    Резистентный

    Enterobacteriaceae

    < la

    2а

    > 4а

    > 21б

    16-20б

    < 15б

    Pseudomonas aeruginosa и другие бактерии, не относящиеся к семейству Enterobacteriaceae

    < la

    2а

    > 4а

    > 21б

    16-20б

    < 15б

    Staphylococcus spp.

    < la

    2а

    > 4а

    > 21б

    16-20б

    < 15б

    Enterococcus spp.

    < la

    2а

    > 4а

    > 21б

    16-20б

    < 15б

    Haemophilus spp.

    < lв

    -

    -

    > 21г

    -

    -

    Neisseria gonorrhoeae

    < 0,06д

    0,12-0,5д

    > 1д

    > 41д

    28-40д

    < 27д

    Neisseria meningitidis

    < 0,03е

    0,06е

    > 0,12е

    > 35ж

    33-34ж

    < 32ж

    Bacillus anthracis

    Yersinia pestis

    < 0,25а

    -

    -

    Francisella tularensis

    < 0,5з

    -

    -

    а - Этот воспроизводимый стандарт применим только к тестам с использованием разведений с бульоном с применением катионного скорректированного бульона Мюллера-Хинтона (САМНВ), который инкубируют с доступом воздуха при температуре 35±2 °С в течение 16-20 ч для штаммов Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, другим бактериям, не относящимся к семейству Enterobacteriacea, Staphylococcus spp., Enterococcus spp. и Bacillus anthracis; 20-24 ч для Acinetobacter spp., 24 ч для Y. pestis (при недостаточном росте инкубировать еще в течение 24 ч.)

    б - Этот воспроизводимый стандарт применим только к диффузионным тестам с использованием дисков с применением воздуха при температуре 35±2 °С в течение 16-18 ч.

    в - Этот воспроизводимый стандарт применим только к диффузионным тестам с использованием дисков для определения чувствительности с Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae с применением бульонной тестовой среды для Haemophilus spp. (НТМ), которую инкубируют с доступом воздуха при температуре 35°С±2 °С в течение 20-24 ч.

    г - Этот воспроизводимый стандарт применим только к диффузионным тестам с использованием дисков с применением НТМ, которую инкубируют в 5 % СО2 при температуре 35 °С±2 °С в течение 16-18 ч.

    д - Этот воспроизводимый стандарт применим только к тестам чувствительности (диффузионные тесты с использованием дисков для зон и раствор агара для МИК) с применением гонококкового агара и 1 % установленной ростовой добавки при температуре 36 °С±1 °С (не превышающей 37 °С) в 5 % СО2 в течение 20-24 ч.

    е - Этот воспроизводимый стандарт применим только к тестам с использованием разведений с бульоном с применением катионного скорректированного бульона Мюллера-Хинтона (САМНВ) с добавление 5 % крови овец, который инкубируют в 5 % СО2 при 35±2 °С в течение 20-24 ч.

    ж - Этот воспроизводимый стандарт применим только к тестам с использованием разведений с бульоном с применением катионного скорректированного бульона Мюллера-Хинтона (САМНВ) с добавлением определенной 2 % ростовой добавки, который инкубируют с доступом воздуха при 35±2 °С в течение 48 ч.

    In vitro чувствительность к ципрофлоксацину

    Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Если местная распространенность резистентности такова, что польза применения препарата, по крайней мере, в отношении нескольких типов инфекций, сомнительна, необходимо проконсультироваться со специалистом.

    In vitro была продемонстрирована активность ципрофлоксацина в отношении следующих чувствительных штаммов микроорганизмов:

    Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus. Streptococcus spp.

    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibrio spp., Legionella spp., Yersinia pestis.

    Анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus spp. инкубируют с доступом воздуха при 35±2 °С в течение 48 ч.

    Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

    Была продемонстрирована варьирующая степень чувствительности к ципрофлоксацину для следующих микроорганизмов: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

    Считается, что природной резистентностью к ципрофлоксацину обладают Staphylococcus aureus (метициллин-резистентный), Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, анаэробные микроорганизмы (за исключением Mobiluncus spp., Peptostreptococus spp., Propionibacterium acnes).

    Показания:

    Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.

    Для взрослых пациентов:

    - инфекции дыхательных путей. Ципрофлоксацин рекомендуется назначать при пневмониях, вызванных Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. и стафилококками;

    - инфекции среднего уха (средний отит), особенно если эти инфекции вызваны грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas aeruginosa;

    - инфекции глаз;

    - инфекции почек и/или осложненные мочевыводящих путей;

    - инфекции половых органов, включая аднексит, гонорею, простатит;

    - инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, перитонит);

    - инфекции кожи и мягких тканей;

    - инфекции костей и суставов;

    - сепсис;

    - инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (пациенты, принимающие иммунодепрессанты, или пациенты с нейтропенией);

    - селективная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;

    - профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);

    - профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis.

    Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний ципрофлоксацин может применяться в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

    - острый синусит;

    - неосложненные инфекции мочевыводящих путей.

    Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

    Дети

    - лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;

    - профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis) от 3 до 18 лет (для данной лекарственной формы).

    Применение ципрофлоксацина у детей должно быть начато только после оценки соотношения польза/риск в связи с возможным побочным действием на суставы и околосуставные ткани.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных эффектов (гипотензия, сонливость), связанных с увеличением концентрации тизанидина в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы); беременность; период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Таблетки следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

    Если препарат применяется натощак, активная субстанция всасывается быстрее. В этом случае таблетки не следует запивать молочными продуктами или напитками, обогащенными кальцием (например, молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Кальций, содержащийся в обычной пище, не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

    Если из-за тяжести состояния или по иным причинам пациент лишен возможности принимать таблетки, ему рекомендуется проводить парентеральную терапию инфузионным раствором ципрофлоксацина, а после улучшения состояния перейти на прием таблетированной формы препарата.

    При отсутствии других назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:

    Взрослые

    Таблица 1. Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг

    Показания

    Суточная доза ципрофлоксацина (мг)

    Инфекции дыхательных путей (в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента)

    от 2x500 мг

    до 2x750 мг

    Инфекции мочеполовой системы:

    - острые, неосложнённые

    - цистит у женщин (до менопаузы)

    - осложненные

    - аднексит, простатит, орхит, эпидидимит

    от 2x250 мг до 2x500 мг

    1x500 мг

    от 2x500 мг до 2x750 мг

    от 2x500 мг до 2x750 мг

    Гонорея

    - экстрагенитальная

    - острая, неосложненная

    1x500 мг

    Диарея

    2x500 мг

    Другие инфекции (см. раздел «Показания к применению»)

    2x500 мг

    Особо тяжелые, представляющие угрозу жизни, в т.ч.:

    - стрептококковая пневмония

    - рецидивирующие инфекции при муковисцидозе легких

    - инфекции костей и суставов

    - септицемия

    - перитонит

    В особенности при наличии Pseudomonas, Staphylococcus или Streptococcus

    2x750 мг

    Легочная форма сибирской язвы (лечение и профилактика)

    2x500 мг

    Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis

    1x500 мг

    Режим дозирования у пациентов пожилого возраста (после 65 лет)

    Пациентам пожилого возраста следует назначать более низкие дозы ципрофлоксацина в зависимости от показателя клиренса креатинина.

    Дети и подростки

    Для лечения осложнений муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa (у детей от 5 до 17 лет) продолжительность терапии составляет 10-14 дней.

    Таблица 2. Рекомендуемая суточная доза ципрофлоксацина у детей

    Показания

    Суточная доза ципрофлоксацина (мг)

    Инфекции при фиброзно-кистозной дегенерации (муковисцидозе)

    2x20 мг/кг массы тела (максимальная доза 750 мг)

    Легочная форма сибирской язвы (постконтактное воздействие)

    2x15 мг/кг массы тела (максимальная доза 500 мг)

    Режим дозирования при легочной форме сибирской язвы (лечение и профилактика) см. таблицу 1 и таблицу 2.

    Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы составляет 60 дней.

    Режим дозирования при нарушениях функции ночек или печени у взрослых

    Таблица 3. Рекомендуемые дозы для пациентов с почечной недостаточностью

    Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)

    Креатинин плазмы (мг/100 мл)

    Максимальная суточная доза ципрофлоксацина при пероральном приеме

    от 30 до 60

    от 1,4 до 1,9

    максимально 1000 мг

    ниже 30

    >2,0

    максимально 500 мг

    Пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе

    1. При клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2 (почечная недостаточность средней степени тяжести) или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна составлять 1000 мг в сутки.

    2. При клиренсе креатинина 30 мл/мин/1,73 м2 и менее (тяжелая почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более, максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг в сутки. В дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после осуществления процедуры.

    Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе

    Максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг (1 таблетка ципрофлоксацина по 500 мг или 2 таблетки ципрофлоксацина по 250 мг).

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

    Режим дозирования аналогичен описанному в пунктах 1 и 2.

    Дети с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени

    Режим дозирования у детей с нарушениями функций почек и печени изучен не был.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение систематически, не менее 3 дней после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов.

    Средняя продолжительность лечения:

    - 1 день при острой неосложненной гонорее и цистите;

    - до 7 дней при инфекциях почек, мочевыводящих путей, органов брюшной полости;

    - весь период нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом;

    - не более 2 месяцев при остеомиелите;

    - от 7 до 14 дней при других инфекциях

    При инфекциях, вызванных Streptococcus spp., из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней. При инфекциях, вызванных Chlamydia spp., лечение также следует продолжать не менее 10 дней.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100), редко (от ≥1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

    Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - микотические суперинфекции; редко - псевдомембранозный колит (в очень редких случаях с возможным смертельным исходом).

    Нарушения со стороны системы кроветворения: нечасто - эозинофилия; редко - лейкопения, анемия, нейтропения, лейцоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитемия; очень редко - гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни), угнетение костного мозга (угрожающая жизни).

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, аллергический отек/ангионевротический отек; очень редко - анафилактические реакции, анафилактический шок (угрожающий жизни), сывороточная болезнь.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - снижение аппетита и количества принимаемой пищи; редко - гипергликемия, гипогликемия; частота неизвестна - тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы (особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин).

    Нарушение психики: нечасто - психомоторная гиперактивность/ажитация; редко - спутанность сознания и дезориентация, тревожность, нарушение сновидений (ночные кошмары), депрессия (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид), галлюцинации; очень редко - психотические реакции (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид); частота неизвестна - нарушение внимания, нервозность, нарушение памяти, делирий.

    Нарушения со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, нарушение сна, нарушение вкуса; редко - парестезии и дизестезии, гипестезии, тремор, судороги (включая приступы эпилепсии), вертиго; очень редко - мигрень, нарушение координации движений, нарушение обоняния, гиперстезия, внутричерепная гипертензия (мозговая псевдотуморозная симптоматика); частота неизвестна - периферическая нейропатия и полинейропатия.

    Нарушения со стороны органа зрения: редко - расстройство зрения; очень редко - нарушение цветового восприятия.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - шум в ушах, потеря слуха; очень редко - нарушение слуха.

    Нарушения со стороны сердца: редко - тахикардия; частота неизвестна - удлинение интервала QT, желудочковые аритмии (в том числе типа «пируэт», чаще у пациентов, имеющих предрасположенность к развитию удлинения интервала QT).

    Нарушения со стороны сосудов: редко - вазодилатация, снижение артериального давления, обморок; очень редко - васкулит.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - нарушение дыхания (включая бронхоспазм).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея; нечасто - рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм; очень редко - панкреатит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина; редко -нарушения функции печени, желтуха, гепатит (неинфекционный); очень редко - некроз тканей печени (в крайне редких случаях прогрессирующий до угрожающей жизни печеночной недостаточности).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд, крапивница; редко - фотосенсибилизация, образование волдырей; очень редко - петехии, мультиформная эритема малых форм, узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), в том числе потенциально угрожающей жизни, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), в том числе потенциально угрожающей жизни; частота неизвестна — острая генерализованная пустулезная экзантема.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто артралгия; редко - миалгия, артрит, повышение мышечного тонуса, мышечные судороги; очень редко - мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилий (преимущественно ахилловых), обострение симптомов миастении.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - нарушение функции почек; редко - почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - реакции в месте инъекции (для парентеральной формы); нечасто - болевой синдром неспецифической этиологии, общее недомогание, лихорадка; редко - отеки, потливость (гипергидроз); очень редко - нарушение походки.

    Лабораторные показатели: нечасто - повышение активности щелочной фосфатазы в крови; редко - изменение содержания протромбина, повышение активности амилазы; частота неизвестна - повышение МНО (у пациентов, получающих антагонисты витамина К).

    Частота развития следующих нежелательных реакций при внутривенном введении и при применении ступенчатой терапии ципрофлоксацином (при внутривенном введении препарата с последующим его приемом внутрь) выше, чем при приеме препарата внутрь:

    Часто

    Рвота, повышение активности «печеночных» трансаминаз, сыпь

    Нечасто

    Тромбоцитопения, тромбоцитемия, спутанность сознания и дезориентация, галлюцинации, парестезии и дизестезии, судороги, вертиго, нарушения зрения, потеря слуха, тахикардия, вазодилатация, снижение артериального давления, обратимые нарушения функции печени, желтуха, почечная недостаточность, отеки

    Редко

    Панцитопения, депрессия костного мозга, анафилактический шок, психотические реакции, мигрень, нарушения обоняния, нарушения слуха, васкулит, панкреатит, некроз тканей печени, петехии, разрыв сухожилий

    Дети

    У детей часто сообщалось о развитии артропатий. Частота артропатии (артралгия, артрит), указанная выше, основана на клинических исследованиях у взрослых пациентов. У детей частота проявления артропатии оценивается как частая.

    Взаимодействие:

    Лекарственные препараты, вызывающие удлинение интервала QT

    Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина, как и других фторхинолонов, пациентам, получающим лекарственные препараты, вызывающие удлинение интервала QT (например, антиаритмические препараты класса I А или класса III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. раздел «Особые указания»).

    Образование хелатных соединений Одновременный прием таблетированных форм ципрофлоксацина и катионсодержащих препаратов, минеральных добавок, содержащих кальций, магний, алюминий, железо, сукральфата, антацидов, полимерных фосфатных соединений (таких как севеламер, карбонат лантана) и препаратов с большой буферной емкостью (таких как таблетки диданозина), содержащих магний, алюминий или кальций, снижает всасывание ципрофлоксацина. В таких случаях ципрофлоксацин следует принимать либо за 1-2 часа до, либо через 4 часа после приема этих препаратов.

    Это ограничение не относится к лекарственным препаратам, принадлежащим к классу блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов.

    Прием пищи и молочных продуктов

    Следует избегать одновременного применения ципрофоксацина и молочных продуктов или напитков, обогащенных минералами (например, молоко, йогурт, обогащенный кальцием апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может уменьшаться. Однако кальций, входящий в состав других пищевых продуктов, существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

    Омепразол

    При сочетанном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих омепразол, может отмечаться незначительное снижение максимальной концентрации (Сmах) ципрофлоксацина в плазме и уменьшение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC).

    Теофиллин

    Одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих теофиллин, может вызвать нежелательное повышение концентрации теофиллина в плазме крови и соответственно, возникновение теофиллин-индуцированных неблагоприятных явлений; в очень редких случаях эти неблагоприятные явления могут быть угрожающими для жизни пациента. Если одновременное применение этих двух препаратов неизбежно, то рекомендуется проводить постоянный контроль концентрации теофиллина в плазме крови и, если необходимо, снизить дозу теофиллина (см. раздел «Особые указания», Цитохром Р450).

    Другие производные ксантина

    Одновременное применение ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина (окспентифиллин) может приводить к увеличению концентрации производных ксантина в плазме крови.

    Нестероидные противовоспалительные препараты

    Сочетание очень высоких доз хинолонов (ингибиторов ДНК-гиразы) и некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (исключая ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги.

    Циклоспорин

    При одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих циклоспорин, наблюдалось кратковременное преходящее повышение концентрации креатинина в плазме крови. В таких случаях необходимо два раза в неделю определять концентрацию креатинина в крови.

    Пероральные гипогликемические средства

    При одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических средств, главным образом, препаратов сульфанилмочевины (например, глибенкламида, глимепирида), развитие гипогликемии предположительно обусловлено усилением действия пероральных гипогликемических средств (см. раздел «Побочное действие»).

    Пробенецид

    Пробенецид замедляет скорость выведения ципрофлоксацина почками. Одновременное примене

  • Характеристики
    Характеристика
    ИзготовительАО "Рафарма"
    СтранаРОССИЯ
    РецептурныйДа
    Форма выпускаТаблетки
    БеременностьЗапрещено
    ВозрастОт 5 лет
  • Оплата

    Оплата производится наличным и безналичным платежом в выбранной Вами аптеке в Брянске - при получении заказа.

    Отпуск товара осуществляется непосредственно аптечной организацией.
  • Доставка

    Доставка Ципрофлоксацин таблетки 500мг 10шт в Брянск

    Заказать товар можно онлайн с самовывозом из аптек.

    Удобная система заказа позволяет быстро оформить покупку и получить ее в ближайшем из 37 пунктов выдачи .

    Доставка осуществляется по графику: понедельник, среда, пятница.

    Товар резервируется для выдачи в выбранной аптеке.
    Отпускается по рецепту. Получение возможно в аптеке при соблюдении требований законодательства