главное
каталог

Выберите аптеку доставки

Текущий город:
Close

Мемантин-Вертекс таблетки 10 мг, 90 шт. 

Изготовитель
ВЕРТЕКС АО
Действующее вещество
Мемантин
  • Цена:
  • 1689₽
  • Наличие в Брянске:Есть в наличии
  • Описание

    Мемантин-Вертекс таблетки 10 мг, 90 шт.

    Состав:

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: мемантина гидрохлорид - 10,0 мг;

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 - 152,5 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 50,0 мг; кроскармеллоза натрия - 12,5 мг; лактозы моногидрат - 10,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 5,0 мг; тальк - 5,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг; магния стеарат - 2,5 мг;

    Пленочная оболочка: [гипромеллоза - 4,0 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1,552 мг, тальк - 1,568 мг, титана диоксид - 0,880 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (50 %), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19,4 %), тальк (19,6 %), титана диоксид (11 %)] - 8,0 мг.

    Фармакологическое действие:

    Нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, в особенности функции NMDA- рецепторов, способствует как проявлению симптомов, так и прогрессированию нейродегенеративной деменции.

    Мемантин является потенциалозависимым, умеренно аффинным, неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Препарат модулирует патологическое увеличение содержания глутамата, которое может приводить к нейронной дисфункции. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

    Показания:

    Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания:

    • Повышенная чувствительность к мемантину или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

    • печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью);

    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    Способ применения и дозы:

    Терапию мемантином следует начинать и проводить под наблюдением врача с опытом диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями. Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать прием препарата пациентом. Переносимость и дозировку мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых трех месяцев после начала лечения. После этого клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения должны пересматриваться согласно действующим клиническим рекомендациям. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом препарата. Препарат следует принимать внутрь один раз в сутки и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи. Начинать лечение мемантином рекомендуют с применения минимально эффективных доз.

    Применяют в течение 1-й недели терапии (дни 1-7) в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели (дни 8-14) в дозе 10 мг/сут (1 таблетка 10 мг), в течение 3-й недели (дни 15-21) в дозе 15 мг/сут, начиная с 4-й недели - в дозе 20 мг/сут (1 таблетка 20 мг).

    Учитывая невозможность деления таблетки, рекомендуется на этапе наращивания дозы применять препараты мемантина в таблетках 5 мг и 15 мг.

    Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг/сут.

    Максимальная суточная доза - 20 мг.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациентов с клиренсом креатинина 50-80 мл/мин коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) рекомендуемая суточная доза - 10 мг. При хорошей переносимости этой дозы на протяжении 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

    Пациенты с нарушением функции печени

    У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Данные о применении мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. Пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени применение препарата противопоказано.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    очень часто ≥ 1/10;

    часто от ≥ 1/100 до < 1/10;

    нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;

    редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;

    очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;

    частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

    Инфекции и инвазии:

    нечасто - грибковые инфекции.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    часто - гиперчувствительность к препарату.

    Психические расстройства:

    часто - сонливость,

    нечасто - спутанность сознания, галлюцинации1;

    частота неизвестна - психотические реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    часто - нарушение равновесия, головокружение;

    нечасто - нарушение походки;

    очень редко - судороги.

    Нарушения со стороны сердца:

    нечасто - сердечная недостаточность.

    Нарушения со стороны сосудов:

    часто - повышение артериального давления;

    нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта::

    часто - запор;

    нечасто - рвота, тошнота;

    частота неизвестна - панкреатит2.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    часто - повышение биохимических показателей функции печени.

    Общие нарушения и реакции в месте введения:

    часто - головная боль;

    нечасто - повышенная утомляемость.

    1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера.

    2В пострегистрационном периоде получены отдельные сообщения.

    При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки.

    В рамках пострегистрационного применения такие явления возникали у пациентов, принимавших мемантин.

    Имеются отдельные сообщения о возникновении следующих побочных реакций при применении мемантина в клинической практике (данные, полученные после появления мемантина в продаже), частота развития не указана:

    • нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура;

    • нарушения со стороны иммунной системы: синдром Стивенса-Джонсона;

    • нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность.

    Лекарственное взаимодействие:

    При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергическими средствами их действие может усиливаться.

    При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками их действие может уменьшаться.

    При одновременном применении мемантина с дантроленом или баклофеном, а также со спазмолитиками их действие может изменяться (усилиться или уменьшиться), поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

    Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином из-за риска развития психоза. Оба соединения являются антагонистами NMDA-рецепторов. Риск развития психоза также повышен при одновременном применении мемантина с фенитоином, кетамином и декстрометорфаном.

    При одновременном применении мемантина с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином увеличивается риск повышения концентрации мемантина в плазме крови.

    При одновременном применении мемантина с гидрохлортиазидом возможно снижение концентрации гидрохлортиазида в плазме крови за счет увеличения его выведения из организма.

    Возможно повышение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимающих одновременно пероральные непрямые антикоагулянты (варфарин). Рекомендуется регулярно проводить мониторинг протромбинового времени или МНО у пациентов, принимающих одновременно непрямые антикоагулянты.

    Одновременное применение мемантина с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.

    По данным проведенных фармакокинетических исследований у молодых здоровых добровольцев при однократном одновременном приеме мемантина с глибенкламидом/ метформином или донепезилом эффектов лекарственного взаимодействия выявлено не было.

    Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев.

    В исследованиях in vitro мемантин не ингибировал изоферменты CYP 1А2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, монооксигеназу, содержащую флавин, эпоксидгидролазу, а также сульфатирование.

    Особые указания:

    С осторожностью применять у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе) и предрасположенностью к эпилепсии.

    Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NMDA- рецепторов, таких как амантадин, кетамин и декстрометорфан. Наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), тяжелые инфекции мочевыводящих путей, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

    Препарат содержит лактозы моногидрат, в связи с этим пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией его не следует принимать.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска:

    По рецепту.

  • Характеристики
    Характеристика
    ИзготовительВЕРТЕКС АО
    СтранаРОССИЯ
    РецептурныйДа
    Форма выпускаТаблетки
    БеременностьЗапрещено
    ВозрастСтарше 18 лет
  • Оплата

    Оплата производится наличным и безналичным платежом в выбранной Вами аптеке в Брянске - при получении заказа.

    Отпуск товара осуществляется непосредственно аптечной организацией.
  • Доставка

    Доставка Мемантин-Вертекс таблетки 10 мг, 90 шт. в Брянск

    Заказать товар можно онлайн с самовывозом из аптек.

    Удобная система заказа позволяет быстро оформить покупку и получить ее в ближайшем из 37 пунктов выдачи .

    Доставка осуществляется по графику: понедельник, среда, пятница.

    Товар резервируется для выдачи в выбранной аптеке.
    Отпускается по рецепту. Получение возможно в аптеке при соблюдении требований законодательства